Descrizione
DENOMINAZIONE:
MILBEMAX TAVOLETTE MASTICABILI PER CANI PICCOLI/CUCCIOLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Endectocidi.
Associazioni.
PRINCIPI ATTIVI:
Una tavoletta masticabile contiene: milbemicina ossima 2,5 mg, praziqu antel 25,0 mg.
ECCIPIENTI:
Glicerolo (E422), Glicole propilenico (E 1520), Ossido di ferro marron e (E 172), Butilidrossianisolo (E 320), Propil gallato (E 310,) Amido pregelatinizzato, Aroma naturale di pollo, Zucchero a velo NF, Acqua d epurata, Sodio cloruro, Acido citrico monoidrato.
INDICAZIONI:
Trattamento di infestazioni miste da cestodi adulti e nematodi delle s eguenti specie.
Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp.
Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara cani s, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis, Angiostrong ylus vasorum (riduzione del livello di infezione da parassiti in stadi o adulto immaturo (L5) e adulto), Thelazia callipaeda.
Il prodotto puo ‘ essere impiegato anche nella prevenzione della filariosi cardiopolmo nare (Dirofilaria immitis) qualora sia indicato un trattamento concomi tante contro i cestodi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non usare in cani di peso inferiore a 1 kg.
Non usare in caso di ipers ensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.
POSOLOGIA:
Dose minima raccomandata: 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg di prazi quantel per kg di peso corporeo da somministrare una volta per via ora le in dose singola.
Somministrare il prodotto con o dopo aver somminis trato dell’alimento.
Peso corporeo 1-5 Kg: 1 tavoletta.
Per assicurare un dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere dete rminato nel modo piu’ accurato per evitare un sottodosaggio.
Nei casi in cui si sta effettuando la profilassi della filariosi cardiopolmonar e e allo stesso tempo e’ necessario il trattamento contro i cestodi, i l prodotto puo’ sostituire il prodotto monovalente per la profilassi d ella filariosi.
Per il trattamento delle infezioni da Angiostrongylus vasorum , si deve somministrare milbemicina ossima per quattro volte a d intervalli di una settimana.
Quando e’ indicato un trattamento conco mitante contro i cestodi, si raccomanda di trattare una sola volta con il prodotto e poi di continuare con il prodotto monovalente contenent e solo milbemicina ossima per le altre tre settimane di trattamento.
N elle aree endemiche la somministrazione del prodotto ogni quattro sett imane previene l’angiostrongilosi riducendo la carica di parassiti adu lti immaturi (L5) e adulti, qualora sia indicato un trattamento concom itante contro i cestodi.
Per il trattamento di Thelazia callipaeda , s i deve somministrare milbemicina ossima mediante due trattamenti a dis tanza di sette giorni l’uno dall’altro.
Qualora sia indicato un tratta mento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo’ sostituire il pr odotto monovalente contenente soltanto milbemicina ossima.
CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE:
Studi con la milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza i n alcuni soggetti Collie o di razze correlate sia minore che in altre razze.
In questi cani deve essere strettamente rispettato il dosaggio raccomandato.
La tollerabilita’ del prodotto nei cuccioli di queste ra zze non e’ stata studiata.
I segni clinici nei Collie sono simili a qu elli osservati nella popolazione generale canina in caso di sovradosag gio.
Il trattamento di cani con un numero elevato di microfilarie circ olanti puo’ talvolta portare alla comparsa di reazioni di ipersensibil ita’, quali mucose pallide, vomito, tremori, respirazione difficoltosa o salivazione eccessiva.
Queste reazioni sono associate al rilascio d i proteine dalle microfilarie morte o agonizzanti e non sono un dirett o effetto tossico del prodotto.
L’uso in cani con microfilaremia non e ‘ pertanto raccomandato.
Nelle zone a rischio di filariosi, o in caso sia noto che il cane e’ andato o proviene da regioni a rischio di fila riosi, prima di impiegare il prodotto, e’ consigliabile una visita vet erinaria per escludere la presenza di infestazione concomitante da Dir ofilaria immitis.
In caso di diagnosi positiva, e’ indicata una terapi a adulticida prima della somministrazione del prodotto.
Non sono stati effettuati studi in cani gravemente debilitati o con grave compromiss ione della funzionalita’ renale o epatica.
In tali soggetti il prodott o non e’ raccomandato o solo a fronte di una valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Nei cani di eta’ inferiore a 4 settimane, l’infesta zione da cestodi e’ rara.
Pertanto il trattamento di animali di eta’ i nferiore a 4 settimane con una associazione puo’ non essere necessario .
La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmint ici potrebbe svilupparsi in seguito all’uso frequente, ripetuto di un antielmintico di tale classe.
Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l’uso.
Le persone con nota ipersensibilita’ ad uno qualsiasi degli ingredienti devono evitar e i contatti con il medicinale veterinario.
In caso di ingestione acci dentale delle tavolette, soprattutto da parte di un bambino, rivolgers i immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
L’echinococcosi rappresenta un pericolo per l’uomo.
In c aso di echinococcosi, devono essere seguite specifiche linee guida per il trattamento e il follow up e per la salvaguardia delle persone.
Co nsultare un esperto o un istituto di parassitologia.
Sovradosaggio: le reazioni avverse osservate sono le stesse di quelle osservate alla do se raccomandata, ma piu’ pronunciate.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Cani.
INTERAZIONI:
Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose rac comandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con il prodotto alla dose raccomandata.
Benche’ non raccomandato, l’us o concomitante del medicinale veterinario con una singola applicazione di uno spot- on contenente moxidectina e imidacloprid ai dosaggi regi strati e’ stato ben tollerato in uno studio sperimentale condotto su c ani beagle di 11 mesi di eta’ o piu’.
In un altro studio condotto su c uccioli di 8-12 settimane di eta’, sono state osservate reazioni avver se transitorie di tipo neurologico (scarsa propriocezione, flaccidita’ degli arti anteriori e posteriori, incoordinazione, lievi tremori e a rpeggiamento solo degli arti posteriori) dopo somministrazione di entr ambi i prodotti o del solo spot-on.
La sicurezza e l’efficacia di ques ta combinazione non sono state verificate in studi di campo.
In assenz a di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso conc omitante di MILBEMAX con qualsiasi altro lattone macrociclico.
Inoltre , nessuno studio e’ stato condotto in animali da riproduzione, in Coll ies, razze correlate e loro incroci.
EFFETTI INDESIDERATI:
In occasioni molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali), dopo so mministrazione del prodotto medicinale veterinario nei cani, si sono p otuti osservare sintomi sistemici (quali letargia), sintomi neurologic i (quali tremori muscolari, atassia e convulsioni), e/o sintomi gastro intestinali (quali emesi, scialorrea, diarrea,e anoressia).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza del medicinale veterinario e’ stata stabilita durante la gravidanza e l’allattamento.
Puo’ essere usato in cagne gravide e in a llattamento.
Puo’ essere usato in animali riproduttori.
Recensioni
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