RONAXAN 250*10CPR250MG CANI/GA

Descrizione

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Non utilizzare in gravidanza, in corso di malattie accompagnate da vom ito, in caso di disfagie ed in caso di resistenze
alla Doxiciclina.
No n somministrare a soggetti con ipersensibilita’ accertata verso le tet racicline o con insufficienza epatica; in soggetti
affetti da patologi e renali la
somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo del veterinario.
Non utilizzare se e’ stata evidenziata resistenza alle t etracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE:
Orale.
POSOLOGIA:
10 mg di principio attivo per kg/p.v.
corrispondenti ad una compressa di: RONAXAN 20 ogni 2 kg/p.v.
RONAXAN 100 ogni 10 kg/p.v.
RONAXAN 250 ogni 25 kg/p.v.
In dose quotidiana unica, per 3-5 giorni nelle forme a cute e subacute, 10 giorni nelle forme croniche e nel trattamento
dell e erlichiosi.
Le compresse vanno somministrate per via orale, durante i pasti.
Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta , il peso corporeo dovra’ essere determinato il piu’
accuratamente pos sibile per evitare il
sottodosaggio.
CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Proteggere dalla luce e dall’umidita’.

AVVERTENZE:
Somministrare le compresse durante i pasti.
Il prodotto deve essere ut ilizzato sulla base di test di sensibilita’ nei batteri isolati dall’a nimale.
Se cio’ non fosse possibile, la terapia dovra’ basarsi sulle i nformazioni epidemiologiche locali relative alla sensibilita’
dei batt eri bersaglio nonche’ prendendo in
considerazione le norme nazionali u fficiali sull’uso degli antibiotici.
L’uso improprio del prodotto, ad esempio la somministrazione di dosaggi troppo bassi, puo’ aumentare la diffusione di
batteri resistenti alla doxiciclina e puo’
ridurre l’ef ficacia del trattamento con altre tetracicline, a causa della potenzia le insorgenza di resistenza crociata.
Precauzioni speciali per chi som ministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota i persensibilita’ alla
doxiciclina o alle tetracicline o ad uno
qualsias i degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinar io.
Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto.
Lavare le mani dopo l’uso.
In caso di ingestione accidentale, rivolge rsi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o
l’etichetta.
Sovradosaggio: dati non disponibili.
Non superare le d osi consigliate.
TEMPO DI ATTESA:
Non pertinente.
SPECIE DI DESTINAZIONE:
Can, gatti.
INTERAZIONI:
Barbiturici e Fenitoina riducono il tempo di emivita della Doxiciclina .
La somministrazione simultanea per via orale di correttori del pH, q uali ad esempio gli antiacidi, dovra’ essere evitata in
quanto riducon o la disponibilita’ della
Doxiciclina.
La Doxiciclina non dovra’ esser e associata con altri antibiotici, specialmente betalattamine.
Poiche’ le tetracicline deprimono l’attivita’ plasmatica della protrombina si possono rendere necessari degli
aggiustamenti di dosaggio in soggetti in terapia
anticoagulante.
EFFETTI INDESIDERATI:
Sono segnalati rari disturbi gastrici (nausea-vomito) reversibili alla sospensione del trattamento.La frequenza delle
reazioni avverse e’ de finita utilizzando le
seguenti convezioni: – molto comune (piu’ di 1 a nimale su 10 mostra reazioni avverse durante il corso di un trattament
o) – comuni (piu’ di 1 ma meno di 10
animali su 100 animali) – non com uni (piu’ di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali) – rare (piu’ di 1 ma meno di 10
animali su 10.000 animali) – molto rare
(meno di 1 an imale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate).